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                                                                    DIFFUSION DES DOCUMENTS

                                                                       

                                                        Nos versions actuelles sont livrées avec le GHS/CLP incluant la nouvelle annexe 2 de REACH

  • Gérez votre base de données de produits
  • Calculez l'étiquetage et les phrases de risques de vos mélanges
  • Imprimez vos FDS en toutes langues
  • Imprimez vos étiquettes
  • Générez le calul ADR

                                                                                                         Demandez tout de suite à être contacté pour plus d'informations et une
                                                                                                   démonstration en ligne (ou une visite sur site)

                                                                                           Informations et Textes réglementaires                          

                                  Plusieurs centaines de clients en Europe créent et gèrent leurs documents avec ce système à la fois simple d'utilisation et performant

                                                                                                         
                                                                                                                                          

Notre logiciel comprend plusieurs modules et il permet de créer et de gérer des FDS (Fiches de Données de Sécurité) en toutes langues. Il est capable de générer de façon experte et autonome les FDS, les documents de transport, mais aussi les documents relatifs à la réglementation IFRA (pour les parfumeurs).  
Le système permet à l'utilisateur de créer et gérer ses propres formules. Celles-ci peuvent être aussi importées d'un système préexistant. La solution comprend la base de données de produits chimiques "Annexe VI "de la réglementation européenne complétée par environ 2000 substances complémentaires. (total d'environ  6500 substances incluant la réglementation pour chaque substance).
Les informations sont simultanément disponibles dans la régementation préexistante 1999/45/CE ainsi que dans le GHS/CLP.
La nouvelle Annexe 2 a été implémentée et disponible dans notre logiciel. Il est bien entendu possible d'éditer des étiquettes de sécurité dont l'information est puisée dans les FDS générées.
Aujourd'hui, les documents peuvent être créés en 25 langues, l'ajout d'une langue supplémentaire non disponible dans l'offre initiale est bien entendu possible. Par ailleurs les documents son "personnalisables". Il existe des modules additionnels spéciaux  "Détergent", "Cosmétique" et "Gazier". Les documents édités sont gérés avec des numéros de versions et l'historique des expéditions aux clients peut être conservé. La diffusion des documents générés peut être effectué  avec l'option Publichem.
la solution est proposée sous la forme d'une souscription et offre un service technique et un support réglementaire non limités dans le temps.
Solution monoposte ou bien en solution réseau. 

Une présentation peut-être organisée rapidement via internet ou sur site sur demande                  

                                                                           Interface de consultation d'une fiche produit
                   

                                                      ALERTE: 3 JANVIER 2011 DATE LIMITE  DE NOTIFICATION DES SUBSTANCES A L'INVENTAIRE DES
                                                                        CLASSIFICATION ET DES ETIQUETAGES A L'ECHA  
                                                                                        

                                                         Liste de documents à télécharger:
                                                         - 1999/45/CE Texte Consolidé   calcul de la classification des mélanges dans la réglementation pré existante
                                                         - Nouvelle Annexe 2 de Reach sur les formats de FDS            

REACH EST ADOPTE ET EST ENTREE EN VIGUEUR DEPUIS  LE 1 JUIN 2007

 

 

Le vote du Parlement Européen du 13 décembre 2006 et l’adoption par le Conseil le 18 décembre consacrent l’adoption de REACH et permettent enfin la finalisation du texte.

 

Les différents compromis acceptés le 13 décembre sont les suivants :

 

Autorisations :

Le principe de substitution à terme est définitivement fixé comme objectif. Indépendamment des règles[1] concernant la possibilité d’obtenir une autorisation selon la catégorie de la substance à utiliser (CMR 1 ou 2, Perturbateur endocrinien ou PBT, vPvB) un plan de substitution sera exigé s’il existe des alternatives appropriées ou dans la négative si des études de recherche et développement sont planifiées.

Le régime de l’autorisation des perturbateurs endocriniens sera révisé 6 ans après l’entrée en vigueur de REACH. En effet il est souhaité que, comme pour les substances persistantes et bioaccumulables (PBT et vPvB), les perturbateurs endocriniens ne soient autorisés que s’il n’existe pas de substitution appropriée et si les avantages socio-économiques sont démontrés.

Les nanoparticules (qui font partie du champ d’application de REACH) ne sont pas spécifiquement intégrées en tant que telles au régime de l’autorisation bien que cela eut été demandé au moyen d’un projet d’amendement.

 

Enregistrements :

Le « Rapport de la Sécurité Chimique» n’est pas exigé pour la bande de tonnage 1 – 10 tonnes mais cette possibilité sera réexaminée 7 ans après l’entrée en vigueur de REACH.

Le délai d’enregistrement de la bande de tonnage Q> 1000 tonnes est allongé (3ans ½ au lieu des 3 années prévues initialement).

La durée de la protection des données passe de 10 ans à 12 ans.

 

Méthodes concernant la toxicité pour la reproduction :

Une révision des exigences des tests visés à la section 8.7. de l'annexe VIII (toxicité pour la reproduction) est prévue 12 ans après l’entrée en vigueur de REACH..

 

Calendrier des principales actions pour l’enregistrement :

Il devient urgent pour les entreprises de réaliser les inventaires de leurs substances afin de se préparer pour les échéances suivantes :

·         Dates limites des enregistrements des substances à régime transitoire :

o        1er décembre 2010 : Q >1000 tonnes, CMR (1 ou 2) Q > 1 tonne, R50/53 Q > 100 tonnes.

o        1er juin 2013 : Q > 100 tonnes

o        1er juin 2018 : Q > 1 tonne.


ATTENTION: NOTIFICATION A L'ECHA DES SUBSTANCES IMPORTEES ET FABRIQUEES ET DEJÀ SUR LE MARCHE (MÊME < 1t) AVANT LE 3 JANVIER 2011

[1]Soit le risque est contrôlé (implique l’existence d’un seuil valide d’exposition) pour les CMR 1 ou 2, ou Perturbateurs Endocriniens, soit les avantages socioéconomiques sont démontrés ET il n’existe pas de substitution appropriée pour les PBT et vPvB ou les CMR 1 ou 2 (pas de seuil valide disponible) ou Perturbateurs Endocriniens (pas de seuil valide disponible).

 

        

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